VaxGen と diaDexus の合併が完了

ニュース提供：

2010 年 7 月 28 日、東部時間午前 10 時 35 分

この記事をシェアする

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、7月28日/PRNewswire-FirstCall/ -- VaxGen, Inc.（OTC掲示板：VXGN）は本日、開発と商業化に注力する診断会社diaDexus, Inc.との合併取引の完了を発表した。心血管疾患における満たされていないニーズに対処する、特許で保護された体外診断製品の開発。

(ロゴ: http://photos.prnewswire.com/prnh/19991112/VAXGENLOGO)

(ロゴ: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/19991112/VAXGENLOGO)

取引の対価として、VaxGen は特定の diaDexus 株主および役員に約 19,960,534 株を発行しました。 その結果、VaxGen は現在 5,3067,057 株の発行済み普通株式を保有しており、そのうち取引前の diaDexus 株主および役員が約 38% を所有し、取引前の VaxGen 株主は引き続き約 62% を所有しています。 diaDexus, LLC (取引における diaDexus, Inc. の後継法人として) は、VaxGen の完全子会社として運営されます。

VaxGen の新社長兼最高経営責任者であるパトリック・プルーマン氏は、「取締役会と私は、この取引の完了を発表できることを非常にうれしく思っています」と述べた。 「私たちは、PLAC検査の可能性と、この合併で統合される現金資産に基づいて、同社には力強い収益成長の機会があると信じています。Lp-PLA2のPLAC ELISA検査は、FDAによって認可された唯一の血液検査です」米国における死亡原因の第1位と第3位である冠状動脈性心疾患と虚血性脳卒中のリスクを評価するためです。」

取引完了と同時に、VaxGen の取締役会が再構成され、新しい役員が任命されました。 パトリック・プルーマン氏が社長兼最高経営責任者に就任し、デビッド・J・フォスター氏が執行副社長兼最高財務責任者兼秘書役に就任し、ロバート・L・ウォルファート氏が執行副社長兼最高科学責任者に就任し、バーナード・M・アルファノ氏が取締役会副社長兼最高科学責任者に就任します。執行副社長兼最高商業責任者として就任。 新しい VaxGen 取締役会は、Patrick Plewman、Louis C. Bock、Charles W. Patrick、Lori F. Rafield、James P. Panek で構成されています。

VaxGen および diaDexus, LLC (旧 diaDexus, Inc.) について

VaxGen はカリフォルニア州サウスサンフランシスコに拠点を置き、心血管疾患における満たされていないニーズに対応する特許で保護された体外診断製品の開発と商品化に注力しています。 2010 年 7 月 28 日、VaxGen は diaDexus, Inc. を買収し、完全子会社 diaDexus, LLC に合併しました。 将来の日付は未定ですが、diaDexus, LLC は VaxGen に合併し、社名を diaDexus, Inc. に変更する予定です。SEC 公開書類へのリンクを含む詳細については、VaxGen の Web サイト (http://www.vaxgen) をご覧ください。 .com。 diaDexus 診断ビジネスの詳細については、http://www.diadexus.com をご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このニュースリリースには、1995 年私募証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。このような記述には、取引とその取引による VaxGen 株主への潜在的な利益、会社の計画、目的、期待に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。将来の事業や製品に関する意図、および本質的に歴史的ではないその他の記述、特に「意志」、「可能性」、「可能性がある」、「できる」、「信じる」、「意図する」などの用語を使用する記述。 「継続」、「計画」、「期待」、「推定」、または同等の用語。 将来予想に関する記述は現在の予想と仮定に基づいており、さまざまな既知および未知のリスクや不確実性が伴い、実際の結果がそのような将来予想に関する記述で表現されたものと大きく異なる可能性があります。 VaxGen が認識している重要な要因としては、実際の結果がそのような将来予想に関する記述で表現されたものと大きく異なる原因となる可能性があるものには、一般的なビジネスおよび経済状況のリスクが含まれます。 取引から期待される利益を実現できなかったり、その実現が遅れたり。 企業が収益を成長させたり収益性を達成したりするために十分な利用可能な資本があること。 企業が必要な規制当局の承認を取得できず、PLAC TIA 検査を適時に商業的に再導入できない、またはまったくできないリスク、または顧客に「使用禁止」の文書を発行することによって企業の収益が重大な悪影響を受けるリスクPLAC TIA テストに関して。 同社の診断製品の技術的および商業的メリットと可能性。 そして、医薬品や診断製品を開発し、規制当局やその他の承認を取得し、市場に受け入れられるようにすることの難しさです。 VaxGen の結果が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる可能性があるその他の要因は、VaxGen の Form 10-K による最新の年次報告書および Form 10-Q によるその後の四半期報告書、および証券会社に提出されたその他の報告書に記載されています。 Exchange Commission に準拠しており、SEC の Web サイト www.sec.gov から入手できます。 ここに記載されている情報は、本文書の日付時点でのみ述べられており、VaxGen は、新しい情報、将来の出来事、その他の結果によるものであっても、将来の見通しに関する記述を更新または修正する意図を否認し、いかなる義務も負いません。

http://www.b2i.us/irpass.asp?BzID=923&to=ea&s=0

出典 VaxGen, Inc.