ギリアド、XinTheraの買収を通じて腫瘍学および炎症分野の初期パイプラインを強化

2023 年 5 月 9 日

– XinThera の買収により、ギリアド社は PARP1 および MK2 阻害剤に焦点を当てた高精度の低分子を提供 –

カリフォルニア州フォスターシティ--(BUSINESS WIRE)--ギリアド・サイエンシズ社（ナスダック：GILD）は本日、サンディエゴの非公開バイオテクノロジー企業XinTheraの発行済み全株式を取得したと発表しました。 この買収は、腫瘍学と炎症における十分に検証された標的向けのパイプライン資産を追加することで、ギリアドの既存の臨床開発優先事項を補完するものです。

この買収により、ギリアドは腫瘍学用のPARP1と炎症性疾患用のMK2を標的とする小分子阻害剤のポートフォリオの権利を獲得し、今年後半に臨床試験に入る可能性がある。 どちらのプログラムも複数の適応症に対処できる可能性があり、単独でも、ギリアドのポートフォリオと組み合わせても、幅広い開発の機会を提供します。

「XinTheraのチームは、がんの治療においてDNA損傷修復経路を標的にし、炎症性疾患における体の免疫反応を誘導する可能性のある研究資産を開発しました。どちらも、これらの疾患を抱えて生きる人々の転帰を改善する可能性があります。」とフラビウス・マーティン氏は述べた。医学博士、ギリアド・サイエンシズ社研究部門執行副社長。 「当社の科学的枠組みに基づいて、この買収により、当社の耐久性のある後期ポートフォリオを強化し続ける多様な資産の初期パイプラインをさらに拡大することができます。」

XinTheraの最高経営責任者（CEO）を務めたクリス・ルマスターズ氏は、「ギリアドとXinTheraは、がんや炎症性疾患を治療するための新しい治療法を発見するという同様の使命を共有しており、それがこれらの疾患に対してより良く反応する体の能力を解き放つというわれわれの決意を後押しするものである」と述べた。 「私たちはギリアド社に入社し、満たされていないニーズが高い疾患を対象とした次世代の治療法の重要な要素としての当社の精密医療の可能性を一緒に探求したいと考えています。」

第一世代のデュアルPARP1/2阻害剤は、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、膵臓がんなどのBRCA変異を伴う相同組換え欠損（HRD）腫瘍患者の治療に非常に有効であることが示されているが、その使用は限られている血液毒性のため。 PARP1 選択的阻害剤は、第一世代のデュアル PARP1/2 阻害剤で見られる血液毒性を軽減する可能性があり、全身化学療法や Trodelvy® (サシツズマブ ゴビテカン-ジイ) などの標的薬剤を含む、さまざまな DNA 損傷剤との併用が可能になります。 ）。 Trodelvy の囲み警告を含む重要な安全情報については、完全な処方情報を参照してください。

契約の金銭的条件は明らかにされていない。 米国証券取引委員会 (SEC) からの最近の業界通信と一致して、2022 年の第 1 四半期から、ギリアドは非 GAAP 財務指標から取得した知的財産権開発費用を除外しなくなりました。 XinThera との取引により、ギリアドの GAAP および非 GAAP の 2023 年の EPS は約 0.12 ドルから 0.15 ドル減少すると予想されます。

シンセラについて

XinThera は、がんや免疫疾患を治療するためのクラス最高の小分子薬を開発することを使命とする民間バイオテクノロジー企業です。 同社は 2021 年に Stephen Kaldor 博士、Qing Dong 博士、Gene Hung 医学博士によって設立され、サンディエゴに本社を置いています。 XinThera は、Foresite Capital、OrbiMed Advisors, LLC、TTM Capital を含む国際投資家グループの支援を受けています。

ギリアド・サイエンシズについて

Gilead Sciences, Inc. は、すべての人々にとってより健康な世界を作り出すという目標を掲げ、30 年以上にわたって医学の進歩を追求し、達成してきたバイオ医薬品企業です。 同社は、HIV、ウイルス性肝炎、がんなどの生命を脅かす病気の予防と治療のための革新的な医薬品の開発に取り組んでいます。 ギリアドはカリフォルニア州フォスターシティに本社を置き、世界 35 か国以上で事業を展開しています。

ギリアドの将来予想に関する記述

このプレスリリースには、1995 年私募証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれており、リスク、不確実性、および取引から予想される利益を実現するギリアドの能力を含むその他の要因の影響を受ける可能性があります。 買収または統合に関連する困難または予期せぬ出費、およびギリアドの収益への潜在的な影響。 現在予想されているスケジュール内またはまったく臨床試験を開始、進行、完了するギリアドの能力、および XIN5789 および XIN5494 を含む進行中の試験または追加の試験から不利な結果が生じる可能性。 ギリアドが買収した治験薬の開発を中止するという戦略的決定を下す可能性があり、その結果、これらの治験薬は決して商業化に成功しない可能性があります。 および前述のいずれかの基礎となる仮定。 これらおよびその他のリスク、不確実性、その他の要因は、米国証券取引委員会に提出されたギリアドの2022年12月31日終了年度のForm 10-K年次報告書に詳細に記載されています。 これらのリスク、不確実性、その他の要因により、実際の結果が将来の見通しに関する記述で言及されているものと大きく異なる可能性があります。 歴史的事実に関する記述以外のすべての記述は、将来の見通しに関する記述とみなされる可能性のある記述です。 読者は、そのような将来の見通しに関する記述は将来の業績を保証するものではなく、リスクと不確実性を伴うこと、およびこれらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないよう注意する必要があります。 すべての将来予想に関する記述は、ギリアドが現在入手可能な情報に基づいており、ギリアドはかかる将来予想に関する記述を更新する義務を負わず、更新する意図を否認します。

Gilead および Gilead のロゴは、Gilead Sciences, Inc. またはその関連会社の商標です。 ギリアド社の詳細については、同社の Web サイト www.gilead.com をご覧いただくか、Twitter (@GileadSciences) でギリアド社をフォローするか、ギリアド社広報部 (1-800-GILEAD-5 または 1-650-574-3000) までお電話ください。

ジャッキー・ロス、投資家[email protected]

ミーガン・スミス、[email protected]