CE/ISO 承認済みミオグロビン/Ck-MB/トロポニン I 複合検査の卸売販売

基礎情報

モデル番号。	迅速検査キット
製品品質認証	CE
医療機器の分類	2年生
輸送パッケージ	木箱
仕様	50個/箱
商標	赤ちゃん
起源	中国
HSコード	3822001000
生産能力	500,000/週

製品説明

商品名	トロポニンI・ミオグロビン・クレアチンキナーゼMB検出キット（金コロイド法）
検出方法	金コロイド法
サンプリング手順	血清、血漿、または全血
梱包仕様	1T/カートン、20T/カートン、25T/カートン、50T/カートン、100T/カートン

試験手順１．パッケージを開封し、内箱を取り出して室温に戻してください。
2. テストカードを密封袋から取り出し、開封後は 1 時間以内に使用してください。
3. テストカードを清潔で平らな面に置きます。
4. テストカードをテストするときは、ストローを使用して血清、血漿、または全血を吸い取り、テストカードのサンプルポートに 2 ～ 3 滴加えます。
5. 開始時間は 5 ～ 15 分であり、決定後 15 分は無効となります。
テスト結果の解釈。線 C: 品質管理線 C が表示された場合は、このテストが成功したことを意味します。品質管理ライン C が表示されない場合は、ワインレッドのテストラインの有無に関係なく、検査結果は無効であるため、再度テストする必要があります。、これは、myo が検出されず、結果が陰性であることを示します。検出感度が限られているため、Myo 濃度が製品の分析感度を下回ると陰性結果が生じる可能性があります。品質管理ライン C とテストライン Myo の両方が表示された場合、Myo が検出されたことを意味します。陽性結果が得られたサンプルは、診断を下す前に、代替の検査方法と臨床所見で確認する必要があります。 CKMB 品質管理ライン C のみが表示され、テストライン CKMB がワインレッドではない場合。これは、CKMB が検出されず、結果が陰性であることを示します。検出感度が限られているため、CKMB 濃度が製品の分析感度を下回ると陰性結果が生じる可能性があります。品質管理ライン C とテストライン CKMB の両方が表示された場合、CKMB が検出されたことを意味します。陽性結果が得られたサンプルは、診断を下す前に、代替の検査方法と臨床所見を使用して確認する必要があります。 cTnI 品質管理ライン C のみが表示され、cTnI テストラインがバーガンディ色でない場合は、cTnI が検出されず、結果が陰性であることを意味します。検出感度が限られているため、製品の分析感度を下回る cTnI 濃度によって陰性結果が生じる可能性があります。精度管理ライン C とテストライン Myo の両方が表示された場合、cTnI が検出されたことを意味します。陽性結果が得られたサンプルは、診断を下す前に、代替の検査方法と臨床所見で確認する必要があります。認証

Wholesale CE/ISO Approved Myoglobin/Ck-MB/Troponin I Combo Test

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