Ctni/Ck-MB/Myo 検査キット迅速定量検査/診断キット/ツール

基礎情報

モデル番号。	EC-CTNI
関数	早期発見
広告	デモンストレーション
フォーマット	ストリップ+ボトル
名前	Ctni テストキット
装置	目でも機械でも
反応時間	5～10秒
正確さ	99.7%
納期	3～5テイク
温度	4-30 年生
ストレージ	室温
輸送パッケージ	段ボール
仕様	64×50×44センチメートル
商標	evancareのOEM
起源	中国
HSコード	3002150090
生産能力	100000個/日

製品説明

EVANCARE 診断用心筋トロポニン I迅速検査キット

専門家および体外診断用にのみ使用してください。
[使用目的] 心筋トロポニン I 迅速検査カセットは、ヒト全血、血清、または血漿中の心筋トロポニン I (cTnI) およびその複合体の定性的検出のための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。急性心筋梗塞 (AMI) の診断に役立ちます。 [原理] 心筋トロポニン I (cTnI) は、分子量 22.5 キロダルトンの心筋タンパク質です。 TnI は、トロポニン T (TnT) およびトロポニン C (TnC) とともに心臓内でトロポニン複合体を形成し、細胞内カルシウムシグナル - アクチン - ミオシン相互作用の伝達において基本的な役割を果たします。ヒト cTnI は、骨格型には存在しない追加のアミノ酸残基を N 末端に有しており、cTnI を特異的な心臓マーカーにしています。通常、血液中のcTnIレベルは非常に低いです。 cTnI は、心筋細胞損傷の 4 ～ 6 時間後に、遊離 cTnI および cTnI-CT 複合体の形で血流中に放出されます。 cTnI レベルの上昇は、AMI 後 60 ～ 80 時間で最大 50 ng/ml になる可能性があり、AMI 後最大 10 ～ 14 日まで検出可能のままです。したがって、循環 cTnI は AMI の特異的かつ高感度なマーカーです。心筋トロポニン I 迅速検査は、ヒトの全血、血清、または血漿中の心筋トロポニン I を検出する簡単な視覚的定性検査です。放射性同位体を使用しない非侵襲的な方法です。テストは簡単に実行でき、特別な機器は必要ありません。視覚的な解釈により、正確な定性的な結果が得られます。これは、急性心筋梗塞 (AMI) の診断において現場で役立つツールです。。

詳細写真

ポジティブ: *2 本の線が表示されます。 1 本の色付きの線がコントロール領域 (C) にあり、その隣にある別の目に見える色付きの線がテスト領域 (T) にある必要があります。ネガティブ: コントロールエリア (C) に色付きのラインが表示されます。テストエリア（T）に線が表示されません。無効：制御線を表示しません。コントロールラインの故障の最も可能性の高い理由は、不十分なサンプル量または不適切な手順技術です。プロセスを確認し、新しいテストカートリッジを使用してテストを繰り返します。問題が解決しない場合は、直ちにバッチの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。