急性冠症候群の診断のための Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp

基礎情報

モデル番号。	CK-MB/cTnI/H-FABP
認証	CE
テスト項目	Ck-MB/Ctni/H-Fabp
調査	血清、血漿、全血
証明書	CE、ISO
方法	免疫蛍光アッセイ
試験時間	3分
メーカー	独立した研究開発
保管条件	4～30℃
配達の詳細	量に応じて
原産地	南京、江蘇、中国
パッケージ	段ボール箱
商標	ゲテイン
起源	中国
生産能力	5000000

製品説明

製品説明
使用目的
H-FABP 迅速検査キット (免疫蛍光アッセイ) は、ヒト血清、血漿、または全血中の心臓型脂肪酸結合タンパク質 (H-FABP) の in vitro 定量測定を目的としています。この検査は、心臓発作や肺塞栓症の早期診断、慢性心不全のモニタリングに使用されます。

商品名	調査	試験時間	保管条件	耐久性
CK-MB/cTnI/H-FABP迅速検査キット	血清、血漿、全血	3分	4 ～ 30 °C (テストカード)	24 楽しい
テスト項目	検知エリア	方法	限界	証明書
CK-MB/cTnI/H-FABP	CK-MB: 2,50 ng/ml ~ 80,00 ng/mlcTnI: 0,10 ng/ml ~ 50,00 ng/ml、 H-FABP: 2,00 ng/ml ～ 100,00 ng/ml	免疫蛍光アッセイ	CK-MB: 5.0 ng/ml cTnI: 0.1 ng/ml H-FABP: 6,36 ng/ml	CE、NMPA

コンテンツ
臨床応用:1. 胸痛のさまざまな原因を診断する際の補助として；2．心筋損傷の診断の補助として；３． ACS の早期診断とリスク分類を支援するため。4. 臨床治療のモニタリングと予後評価の補助として。
会社概要

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

2002 年に設立された Getein Biotech, Inc (証券コード: 603387) は、広範囲にわたる革新的なポイントオブケア検査 (POCT) 診断検査キットの研究、開発、製造、販売、販売を行う、完全に統合された体外診断会社です。。 2017 年 7 月、Getein Biotech は上海証券取引所に上場されました。高度な研究開発センターの多大な貢献と 19 年間にわたる継続的な開発により、Getein Biotech は臨床ポイントオブケア検査 (POCT) を含む 8 つの技術プラットフォームを開発しました。化学と化学発光。血液学、凝固検査、尿検査。心血管疾患、腎障害、糖尿病、妊娠、感染症、がんなどの領域をカバーする分子診断薬および診断薬原料。
認証展示会

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

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