抗原検査 - インフルエンザA/B抗原検査 - 抗原およびインフルエンザA/B検体採取 - 抗原検体採取用複合迅速検査キット

基礎情報

タイプ	迅速検査キット
証明書	CE/ISO9001/ISO13485/MSDS
グループ	すべての人
保証	24 楽しい
検査時間	15分未満
正確さ	90%以上
動作温度	室温
輸送パッケージ	段ボール
仕様	20 テスト/箱
商標	ラボベーション
起源	中国
HSコード	3002150050
生産能力	500000/タグ

製品説明

抗原およびインフルエンザA/B迅速検査キット(イムノクロマトグラフィー)使用目的インフルエンザ A/B 迅速検査カセットは、鼻腔スワブサンプルを使用したインフルエンザ A と B の鑑別診断を支援する簡単かつ迅速な検出を提供します。この使いやすい製品と迅速な結果は、初期の感染患者や無症状患者のスクリーニングに使用できます。また、核酸検出の効果的な補助手段としても使用できます。

キットのコンポーネント
テストカセット、サンプル抽出、サンプルチューブ、綿棒、取扱説明書

診断精度

記事	PCR と比較した抗原テストストリップの性能	PCR と比較したインフルエンザ A テストストリップの性能	PCR と比較したインフルエンザ B テストストリップの性能
感度	96.30%	93.20%	87.20%
特異性	97.30%	96.20%	97.90%

ウイルス源

グローバルな高頻度突然変異	アルファ / B.1.1.7 (英国)	ベータ版 / B.1.351 (南アフリカ)
ジェマ / P.1 (ブラジル)	カッパ / B.1.617.1 (If)	デルタ / B.1.617.2 (インド)
C.37など	アルファ/B.1.1.7 (英国)	B.1.36.16.など
A.2.5usw。	A.23.1	アルファ / B.1.1.7 (英国)
ラムダ / C.37 (ペルー)	B.1.1.33.など	C.1.1. 等

証明書

企業情報
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC は 2001 年に設立され、「国家ハイテク企業」とみなされています。登録資本金 (完全子会社を含む) は 2,000 万人民元で、中国に体外診断試薬を輸出した最初の企業の 1 つです。製品流通ネットワークは世界 110 以上の国と地域をカバーしています。業界で初めてTUV品質システム認証ISO9001:2008、ISO13485:2012/AC:2012に合格し、EU CE認証およびFDA認証を取得しました。同社は毎年、売上の 10% 以上を製品の研究開発、ハードウェア設計とアップグレードに投資しており、同社の研究開発チーム従業員の 85% は業界で 5 年以上の経験を持っています。

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